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2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 20(3): 469-77, sept. 1986. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-46782

ABSTRACT

Adenocarcinomas mamarios fueron inducidos en ratas Sprague-Dawley mediante N-nitraso-N-metil-urea (NMV). Una vez que el primer tumor se hacía evidente, los animales fueron tratados diariamente con una dosis oral de 4 mg/kg de animal de Levamisol (Leva). La actividad de histidina decarboxilasa (HDC), expresada dpm/(g,h), se determinó en el tumor y en el intestino con C-histidina por medición de actividad de CO2 con espectrometría de centelleo líquido. La histopatología demostró que todos los tumores inducidos eran adenocarcinomas mamarios más o menos diferenciados. Como fuera observado en otros casos, la actividad de HDC tumoral fue alta comparada con la de tejidos normales. El tratamiento con Leva durante 7 y 14 días no produjo influencias significativas sobre la actividad de HDC, si bien se evidenció una disminución de la actividad enzimática. La administración de Leva durante más de 20 días provocó una disminución significativa de la actividad de HDC. La actividad de dicha enzima dependió, en todos los casos, de la masa total del tumor (MTT). La actividad de HDC en función de MTT es una función lineal con coeficientes de correlación superiores a 0,9. Para las ratas tratadas con Leva durante 20 días o más, la pedndiente fue de 1,93 ñ 0,89. Para animales no tratados, la pendiente fue de 7,37 ñ 1,23. La diferencia es estadisticamente significativa de acuerdo al criterio de la distribución F (P <0,001). Nuestros resultados demuestran que un agente inmunomodulador exhibe un definido tiempo de retraso antes de ejercer su influencia sobre el metbolismo de la histamina, el cual anormal en diferentes tipos de tumores. En trabajos futuros se estudiará si este efecto está relacionado con la acción inmunomoduladora de la droga


Subject(s)
Rats , Animals , Female , Adenocarcinoma/drug therapy , Histidine Decarboxylase/metabolism , Levamisole/therapeutic use , Mammary Neoplasms, Experimental/drug therapy
4.
Rev. biol. med. nuclear ; 14(1/2): 33-6, 1982.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-9930

ABSTRACT

Se ha estudiado la cinetica de fagocitosis de coloides de 198Au protegidos con gelatina en ratas Wistar previamente tratadas con Corynebacterium parvum (CBP), con el fin de dilucidar su mecanismo de inmunomodulacion. Para ello se utilizo la tecnica de canulacion carotideo-carotidiana y se analizaron las variaciones de la velocidad de fagocitosis, v, posteriores a la administracion de CBP, obtenidas con una dosis de coloides de 198Au menor o mayor que Ks. En el primer caso no se observaron cambios significativos de v, mientras que en el segundo se determinaron incrementos significativos de v, que se hicieron maximos a los 6 dias luego de la inyeccion de CBP. El analisis cinetico de los datos obtenidos permite deducir que la accion del CBP se ejerce en la etapa de entrada de la particula coloidal al interior de la celula reticuloendotelial


Subject(s)
Animals , Rats , Gold Radioisotopes , Phagocytosis , Propionibacterium acnes
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